多囊肾遗传规律是怎样的? 常染色体显性遗传的特点为:①男女均可发病，受累机会相等;②如果双方父母一方有多囊肾，子代可有50%遗传本病;③如果父母都患此病，子代发病率为75%;④不患病的子女不会携带致病基因，与无本病的异性婚配，其子代不会发病。真正不经父母遗传由基因突变而发病的情况少见。因此父亲、祖父、太祖母均有多囊肾，子代并非一定患病。 婴儿型多囊肾的遗传规律如何？ 常染色体隐性遗传型多
多囊肾遗传规律是怎样的?
常染色体显性遗传的特点为:①男女均可发病，受累机会相等;②如果双方父母一方有多囊肾，子代可有50%遗传本病;③如果父母都患此病，子代发病率为75%;④不患病的子女不会携带致病基因，与无本病的异性婚配，其子代不会发病。真正不经父母遗传由基因突变而发病的情况少见。因此父亲、祖父、太祖母均有多囊肾，子代并非一定患病。
婴儿型多囊肾的遗传规律如何？
常染色体隐性遗传型多囊肾（ARPKD)即婴儿型多囊肾，父母双方均携带这种病的基因时才有可能使子女发病，发病几率为25%，基因传递率为50%，但父母本身一般不患病，这就是隐性遗传的意思。患者常在出生后几小时或几天内死亡，轻者可活到几岁，甚至成年。患者双肾明显增大，可为正常的10多倍，内有许多呈放射性排列、大小比较一致的棱形囊肿（主要由集合管扩张而成）。大多数病例同时有肝脏病变（纤维化和门脉高压等）。肝、肾病变程度常呈反比。最后多死于肾功能衰竭或肝脏合并症。
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